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中國人為啥跑到印度買仿制藥 中國沒有嗎?
2018-07-06 13:54:47   來源:新浪新聞綜合

原標(biāo)題:中國人為啥跑到印度買仿制藥,中國沒有嗎?

  來源:瞭望智庫

  最近一部國產(chǎn)電影在朋友圈瘋狂刷屏。

  故事講的是:一名白血病人只能靠一種叫“格列寧”的藥續(xù)命。但他買不起國內(nèi)市價四萬一瓶的藥,只能轉(zhuǎn)而買印度生產(chǎn)的、藥效相同的、只需要兩千的藥。賣印度神油的老板發(fā)現(xiàn)了商機,從印度代購,賣給國內(nèi)的白血病人,被病人封為“藥神”。

  很多觀眾看完電影之后覺得非常震撼,甚至有很多觀眾是哭著回來的。

  有網(wǎng)友認(rèn)為:“這是一部能推動社會進(jìn)步的影片。”

  有人會發(fā)問,為什么一定要從印度買?中國造不出來仿制藥嗎? 

  這個問題很復(fù)雜,庫叔想從“救命藥赫賽汀”說起。

  每年奪取50萬女性的生命,并且每年全球有120萬新發(fā)病例。這一數(shù)據(jù)的罪魁禍?zhǔn)拙褪潜涣袨椤笆澜珙^號女性殺手”的乳腺癌。

  能治愈80%早期乳腺癌患者的“赫賽汀”,則被乳腺癌患者稱為“救命藥”。

  去年,赫賽汀被我國列入醫(yī)保名錄后,供不應(yīng)求,一度出現(xiàn)斷貨現(xiàn)象,許多在治乳腺癌患者也因此處于斷藥狀態(tài)……

  近日,國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了一則通知,允許乳腺癌藥物“赫賽汀”口岸檢驗與上市銷售同步。赫賽汀進(jìn)口時間縮短,僅口岸檢驗這一環(huán)節(jié),就能節(jié)省2-3個月時間,這對許多患者來說,無疑是一場能救命的“及時雨”。

  而這一事件也讓一個被詬病多年的問題浮出水面——廉價藥、救命藥一降價就缺貨


  為什么“救命藥”一降價就斷貨?在堅持國家調(diào)控藥價的大方向下,如何保障藥品的供求平衡?

  文 | 徐實 瞭望智庫特約國際觀察員

  編輯 | 李浩然 瞭望智庫

  本文為瞭望智庫原創(chuàng)文章,如需轉(zhuǎn)載請在文前注明來源瞭望智庫(zhczyj)及作者信息,否則將嚴(yán)格追究法律責(zé)任。

  1

  “藥荒”為何輪番上演?

  近年來,藥價高昂和人口老齡化的共同作用,使得醫(yī)保支付壓力迅速增大。我國政府關(guān)注到這個問題之后,開始積極調(diào)控藥價。

  比如,2017年我國啟動了國家藥品價格談判;2018年的國務(wù)院機構(gòu)改革中新成立了國家醫(yī)保局,統(tǒng)一管理藥品招標(biāo)采購……

  這些手段對于緩解醫(yī)保支付壓力都有非常大的意義。


  不過,解決高藥價的問題不會這么簡單。國家藥品價格談判和“兩票制”基礎(chǔ)上的藥品采購,雖然能在一定程度上控制藥品價格,但是不足以調(diào)節(jié)藥品供求關(guān)系。

  比如,在藥品價格談判后,治療乳腺癌的特效藥物赫賽汀的單價,從2.2萬元降為7600元,降幅達(dá)67%;在醫(yī)保報銷之后,由病人直接支付的部分僅為1500元/支。然而到了2018年3月以后,赫賽汀在市場上卻突然出現(xiàn)斷貨,以致望眼欲穿的乳腺癌患者很難買到這個“救命藥”。

“救命藥”赫賽汀為何在中國市場斷貨?

  “救命藥”赫賽汀為何在中國市場斷貨?

  生產(chǎn)商羅氏制藥的解釋是因為中國市場需求增大,導(dǎo)致赫賽汀“產(chǎn)能不足”,并且聲稱將全力開工保障赫賽汀的生產(chǎn)。

  這恐怕只是個“不失體面”的說法:

  赫賽汀降價是2017年7月的事情,但是斷貨發(fā)生在大半年之后,從抗體藥物的生產(chǎn)周期來看,如果羅氏預(yù)期增加在中國的銷量,大半年的時間足夠安排生產(chǎn);赫賽汀在歐美的銷量一直穩(wěn)定,從未出現(xiàn)斷貨之事。

  由此可見,即使赫賽汀斷貨的表面原因是“產(chǎn)能不足”,更深層次的原因恐怕是羅氏對于中國市場并沒有那么熱心。只不過后來在輿情壓力下,才不得不做出些表示。

  赫賽汀的斷貨可能只是暫時的,而比這更要命的是,許多仿制藥出現(xiàn)了“降價死”的現(xiàn)象——國家調(diào)控藥價之后,藥企嫌生產(chǎn)降價后的仿制藥利潤率太低,干脆把生產(chǎn)線停掉,將資源用于生產(chǎn)利潤率更高的藥物。

  過去幾年,“藥荒”輪番上演:

  2011年,心臟手術(shù)用藥“魚精蛋白”出現(xiàn)全國性緊缺;

  2012年,治療心臟衰竭的搶救用藥“西地蘭注射液”短缺;

  2013年,治療甲亢的“他巴唑”斷貨;

  2015年,心外科用藥“地高辛片”、“放線菌素D”全國斷供……


  藥企選擇停產(chǎn)的這些仿制藥,對病人來說恰恰是治療過程中急需的、難以替代的。“降價死”的現(xiàn)象凸顯出藥品市場當(dāng)前的問題——價格調(diào)控隨之引發(fā)供求關(guān)系的不平衡

  解決問題要抓住主要矛盾,分清主次:

  發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的根本目的在于改善人民群眾的健康狀況,因此必須優(yōu)先保障公眾利益

  醫(yī)保體系的可持續(xù)性是醫(yī)藥衛(wèi)生體制的基礎(chǔ),不容動搖;

  為了給藥企創(chuàng)造利益動機、以及再生產(chǎn)經(jīng)費的來源,還要保證藥企能夠在經(jīng)營中獲得合理的利潤。

  從以上主次關(guān)系來看,國家調(diào)控藥價的大方向是對的,否則許多家庭難免因病致貧,甚至家破人亡,醫(yī)保支出也得不到有效控制。那么,剩下的問題就是——在堅持國家調(diào)控藥價的大方向下,如何保障藥品的供求平衡?

  這個問題要是深究起來,可以得出一個客觀的結(jié)論——自由市場機制并不是萬能的

  企業(yè)作為市場中的經(jīng)營個體,只考慮自身利益最大化。企業(yè)希望利潤率越高越好,如果價格干預(yù)使藥品利潤率降低,藥企自然希望將資源投入利潤率更高的方向。接下來便會上演產(chǎn)能不足,乃至停產(chǎn)斷供的現(xiàn)象。

  但破局的方法還是有的,那就是通過采取國家調(diào)控改變藥品的供給途徑來控制利潤率。這就要分為創(chuàng)新藥和仿制藥兩個領(lǐng)域來探討。

  2

  破局創(chuàng)新藥,

  外企壟斷須打破

  創(chuàng)新藥是處于專利保護(hù)期內(nèi)的藥物,因此生產(chǎn)創(chuàng)新藥的藥企在定價上擁有更多的話語權(quán)。

  按照世界知識產(chǎn)權(quán)組織的規(guī)定,專利有效期為申請之后的20年。而按照藥物研發(fā)的一般周期推算,創(chuàng)新藥上市之后的專利保護(hù)期多在7-11年之間。一般而言,藥企會在這段時期內(nèi)以較高的價格銷售創(chuàng)新藥;等到專利期滿、仿制藥上市時,藥企則會大幅降價——有得賺總比沒得賺要好嘛!


  創(chuàng)新藥的利潤率高于仿制藥,在一定程度內(nèi)可以理解。畢竟藥企需要積累資金不斷推動新藥研發(fā)。但是創(chuàng)新藥的利潤率即便較高,也得有個限度,超過限度就妨礙到公眾利益了。

  例如,美國藥企吉利德科學(xué)公司率先開發(fā)出了能夠治愈丙型肝炎的藥物Solvaldi,但是一開始的定價超過了9萬美元,要知道,普通美國家庭一年能攢下2萬多美元的積蓄都算燒高香了。

  2016年8月,美國民主黨大佬希拉里。克林頓向吉利德科學(xué)公司喊話,要求其降低丙肝藥物的售價,做一個積德的公司。可能是考慮到輿論壓力以及美國丙肝治療市場的縮小,吉利德科學(xué)公司后來還是服軟了。

  從中國市場的情況來看,用于治療許多危重疾病、特別是癌癥的特效藥物,目前仍由外企壟斷。中國藥企的創(chuàng)新藥研發(fā),由于起步較晚,現(xiàn)在只是剛開始有高質(zhì)量的創(chuàng)新藥上市,但是還沒有在各個治療領(lǐng)域形成體系。創(chuàng)新藥的供給如果被外企壟斷,只要國家通過藥品價格談判來調(diào)控藥價,他們就有可能減少對華藥物出口,造成事實上的“有價無市”。

  改變創(chuàng)新藥的供給途徑,行之有效的思路是“影響力對沖”,具有可操作性的手段包括以下幾種。

  一是通過產(chǎn)業(yè)政策降低創(chuàng)新藥的門檻

  例如,效法澳大利亞,對中小企業(yè)用于研發(fā)的經(jīng)費進(jìn)行稅額抵扣,甚至返還一部分現(xiàn)金。因為新藥臨床試驗的費用屬于研發(fā)成本,所以此舉等于大大降低臨床試驗的開支,可以有效促進(jìn)生物制藥企業(yè)成長起來。事實上,澳大利亞已經(jīng)成為世界上新藥臨床試驗最為活躍的國家之一。

  二是建立臨床試驗申請到期默認(rèn)制,按國際準(zhǔn)則辦事。

  這點已在2018年4月的國務(wù)院辦公會議上敲定。這意味著,中國藥企提出臨床試驗申請后,只要國家藥監(jiān)總局在一段時期內(nèi)不提出異議,藥企便可自行開展臨床試驗。與此前冗長的審批流程相比,藥企可以節(jié)省大半年到一年的時間。

  三是國家藥監(jiān)總局優(yōu)先審批與進(jìn)口創(chuàng)新藥擁有相同適應(yīng)癥的國產(chǎn)創(chuàng)新藥以及生物仿制藥。國家醫(yī)保局在同等條件下優(yōu)先采購這些藥物。


  其實在任何一個國家,負(fù)責(zé)醫(yī)藥衛(wèi)生管理的政府部門的運作,都不是單純的醫(yī)學(xué)或科學(xué)事務(wù),而必定要有政治考量。國家藥監(jiān)總局和國家醫(yī)保局自然不會例外。

  上述“影響力對沖”的手段,意在打破外企在創(chuàng)新藥領(lǐng)域構(gòu)成的壟斷。一旦這種壟斷地位不復(fù)存在,外企也就失去了在中國“耍脾氣”的資本——

  要想好好做生意,就老老實實參加國家藥品價格談判;如若不然,國家醫(yī)保局可以把蛋糕直接塞給中國藥企,看誰笑到最后。

  事實證明,“影響力對沖”的策略高度有效。

  例如,治療老年黃斑病變的雷珠單抗(諾適得)于2013年進(jìn)入中國,售價為每支9800元,2015年國內(nèi)銷量已近6億元。成都康弘藥業(yè)的康柏西普,適應(yīng)癥與雷珠單抗基本相同,于2017年通過國家藥品價格談判進(jìn)入醫(yī)保。在華銷售雷珠單抗的諾華制藥立刻宣布降價20%以上,并且放下身段參加國家藥品價格談判以獲得進(jìn)入醫(yī)保的資格。

  3

  破局仿制藥,

  國有藥企要用好

  某些臨床急需的仿制藥遭到停產(chǎn)斷供,是因為某些藥企覺得生產(chǎn)利潤率較低的仿制藥“沒意思”,還不如去搗鼓中成藥什么的。這就好比,為了搗鼓文玩核桃,把正經(jīng)的果樹都荒廢了,就社會利益而言是非常糟糕的。

  改變仿制藥的供給途徑,在于通過政府能夠控制的國有藥企,對市場格局產(chǎn)生決定性影響。臨床上急需但價格又不高的救命仿制藥,既然私企不愿去生產(chǎn),那就通過國家規(guī)劃,安排國有藥企來生產(chǎn),然后國家醫(yī)保局出面進(jìn)行集中采購,通過較大出貨量來保證國有藥企的盈利。

  這種模式,有利于國有藥企在低價仿制藥領(lǐng)域,形成經(jīng)濟(jì)學(xué)意義上的自然壟斷。自然壟斷的特點是:單一企業(yè)生產(chǎn)所有產(chǎn)品的成本小于多個企業(yè)分別生產(chǎn)這些產(chǎn)品的成本之和,由單一企業(yè)壟斷市場的社會成本最小。如果在自然壟斷的領(lǐng)域進(jìn)行競爭,反而可能導(dǎo)致社會資源的浪費,或者市場秩序的混亂。

  地高辛片等救命仿制藥,因為市場總量有限,如果任由多家企業(yè)競爭,就會出現(xiàn)這樣的情形:各家出貨量都不算大,市場營銷的開支卻不少,核算下來各家都掙不著幾個錢,倒是沒少挨累。于是也就沒有誰愿意做這個事情了。

  如果在這一領(lǐng)域促成自然壟斷,情況就不一樣了:雖然藥品單價被控制在低水平,但是集中采購的總出貨量可觀,薄利多銷照樣盈利,而且集中采購等于省去了國有藥企的營銷費用,利潤空間這不就擠出來了。所以,自然壟斷在經(jīng)濟(jì)學(xué)意義上反倒有更好的可持續(xù)性。

  其實,國家從前就采取過類似的手段。2016年的“山東疫苗事件”暴露出了醫(yī)藥流通領(lǐng)域管理混亂的嚴(yán)重問題,國家隨即出臺一系列政策,大大提高了醫(yī)藥流通企業(yè)的準(zhǔn)入門檻。其結(jié)果是,資質(zhì)較差的私企在短短一年內(nèi)紛紛選擇退出醫(yī)藥流通領(lǐng)域,該領(lǐng)域事實上已經(jīng)由國藥控股和華潤醫(yī)藥這兩家國有企業(yè)形成了自然壟斷。于是便再也沒出現(xiàn)過什么嚴(yán)重的問題。


  既然已有成功的先例,那么安排國有藥企接管低價仿制藥的生產(chǎn),完全具備可操作性。

  實話實說,雖然華潤醫(yī)藥等國有藥企的新藥研發(fā)管線缺乏好的創(chuàng)意,但是藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制絕對是一流的。華潤醫(yī)藥除嚴(yán)格執(zhí)行中國GMP標(biāo)準(zhǔn)外,下屬華潤三九、華潤雙鶴、華潤紫竹的若干生產(chǎn)線還通過了美國cGMP標(biāo)準(zhǔn)、歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)或世界衛(wèi)生組織PQ供貨商認(rèn)證。讓這些高端國有藥企生產(chǎn)難度本來不高的低價仿制藥,就其業(yè)務(wù)水平而言完全不在話下。

  通過國家規(guī)劃,促成國有藥企實現(xiàn)經(jīng)濟(jì)學(xué)意義上的自然壟斷(而不是行政性壟斷),既解決了病人的迫切需求,又讓藥品質(zhì)量有了保證,還壯大了國有經(jīng)濟(jì)的力量,可謂一舉三得。

  4

  尊重市場規(guī)律,

  但也不能盲目迷信市場

  推動醫(yī)藥行業(yè)的改革,要有正確的指導(dǎo)思想,既要按照市場規(guī)律辦事,又要防范盲目崇拜自由市場的錯誤傾向。

  尊重市場規(guī)律,意味著在大方向上不能“賠本賺吆喝”,保證政策在經(jīng)濟(jì)層面上具有可持續(xù)性。市場競爭中的企業(yè)客觀上需要盈利,藥企也不例外。因此在政策框架中,應(yīng)當(dāng)保障藥企合理的利潤空間


  市場只是手段,其本身不是目的。市場的運作不能違背人民群眾的根本利益,否則就應(yīng)該果斷進(jìn)行國家干預(yù),通過“外科手術(shù)”改變市場的格局。尊重市場規(guī)律,絕不等于被動地受市場力量的驅(qū)使。如果國家在關(guān)鍵領(lǐng)域不履行規(guī)劃和調(diào)控的職能,那就等于把零和的社會控制權(quán)拱手交給私人資本。

  在人類社會中,利益并不是零和的,存在互利共贏的可能性。但是對于社會的控制力卻一定是零和的,某個具體的領(lǐng)域,我管了你就不能管,反之亦然。倘若在關(guān)系國計民生的關(guān)鍵領(lǐng)域放棄必要的國家規(guī)劃和行業(yè)調(diào)控,那就意味著驅(qū)羊入虎口,讓人民群眾任由私人資本宰割。

  許多P2P網(wǎng)貸平臺,前些年在“金融創(chuàng)新”的幌子下一批批躥出來,現(xiàn)在卻因為資金鏈斷裂一個個爆雷,有的涉案資金竟然達(dá)到數(shù)百億元之多。這些慘痛的教訓(xùn),難道還不夠說明問題嗎?

  倘若不為民生未雨綢繆,卻鼓吹完全依靠自由市場去解決問題,那必然會滋生一些亂象,危害人民利益。

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